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4-[4-(Lr-1tF,2cF,3rF,4-tetrahydroxy-but-catF-yl)-2-thioxo-thiazol-3-yl]-butyric acid | 23344-44-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-(Lr-1tF,2cF,3rF,4-tetrahydroxy-but-catF-yl)-2-thioxo-thiazol-3-yl]-butyric acid
英文别名
——
4-[4-(<i>L</i><sub>r</sub>-1<i>t</i><sub>F</sub>,2<i>c</i><sub>F</sub>,3<i>r</i><sub>F</sub>,4-tetrahydroxy-but-<i>cat</i><sub>F</sub>-yl)-2-thioxo-thiazol-3-yl]-butyric acid化学式
CAS
23344-44-7
化学式
C11H17NO6S2
mdl
——
分子量
323.391
InChiKey
UMTQGXFCGBLFGM-HGNGGELXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.11
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    123.15
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-(D-阿拉伯-四羟基丁基)-4-噻唑啉-2-硫酮的旋光异构体和类似物的合成
    摘要:
    摘要先前报道的6的标题化合物(5a)的明确合成为制备由完全乙酰化的α-卤代酮糖衍生的4-取代的4-噻唑啉-2-硫酮提供了一般方法。α-卤代酮糖(1b)或(2b)的这种使用(如方案的方法I所述)导致结晶的L对映体(5b),与5a共结晶时得到DL形式(5c)。通过使用α-溴酮糖(1d-1f),该方法的进一步应用分别产生了无定形,高溶解度的D-xylo,L-xylo(粗制)和D-葡萄糖类似物5d-5f。类似地从α-溴酮糖(1g)获得的半乳糖-1,4-双-(4-噻唑啉-2-硫酮)类似物(5g)是结晶的,高熔点的并且高度不溶的。通过修改程序(方法II),用由二硫化碳和甲胺或4-氨基丁酸衍生的二硫代氨基甲酸盐处理α-溴酮糖(1h-1i),分别导致结晶4-噻唑啉-2-硫酮(5h-5i),在N-杂原子上也被取代。报告了这些合成中的中间体。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)82962-6
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