1,8,15,22-tetraoxa-[8.8]paracyclophane | 7155-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8,15,22-tetraoxa-[8.8]paracyclophane
• 英文别名: 1,8,15,22-Tetraoxa-[8.8]paracyclophan
• CAS: 7155-95-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: PZKFEWONYJYUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 异戊醇 、 potassium carbonate 、 对苯二酚 、 丙酮 作用下， 生成 1,8,15,22-tetraoxa-[8.8]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Many-Membered Ring Compounds by Direct Synthesis from Two ι,ι'-Bifunctional Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01853a013

文献信息

• Efficient Synthesis of Macrocyclic Paracyclophanes by Ring-Closing Metathesis Dimerization and Trimerization Reactions
  作者：Jinsung Tae、Young-Keun Yang

  DOI：10.1021/ol027557z

  日期：2003.3.1

  para-disubstituted aromatic substrates produced macrocyclic [n.n]-, and [n.n.n]paracyclophanes efficiently through dimerization and trimerization reactions. Sufficiently long alkyl chains allowed direct monocyclizations to yield [n]paracyclophanes. A small library of paracyclophanes were generated by the combinatorial cross-metathesis approach.

  对二取代芳族底物的闭环易位反应通过二聚和三聚反应有效地产生了大环[nn]-和[nnn]对环环烷。足够长的烷基链允许直接单环化产生[n]对环环烷。通过组合交叉复分解方法生成了一个小的对环烷烃库。