3,5-dimethyl-4-methoxy-4-cyclohexylaminocarbonylaminocyclohexa-2,5-dien-1-one | 1195264-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-methoxy-4-cyclohexylaminocarbonylaminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1195264-97-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: WSZQYRDTAASIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-cyclohexyl-3-(2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)urea 以79%的产率得到3,5-dimethyl-4-methoxy-4-cyclohexylaminocarbonylaminocyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-alkyl(aryl)aminocarbonyl-1,4-benzoquinone monoimines with alcohols

  摘要：

  Reactions of N-alkyl(aryl)aminocarbonyl-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines with alcohols led to the formation of products of 1,2-addition, quinolide compounds. They are the final products in reactions with alkyl derivatives, but in event of aryl derivatives they underwent cyclization with the subsequent elimination of the alcohol molecule to provide 4,7a-dimethyl-1-aryl-7,7a-dihydro-1H-benzimidazole-2,6-diones.

  DOI：

  10.1134/s1070428009050054