4-<(β-cyanoethyl)amino>-4-methyl-1-<(tert-butoxycarbonyl)amino>pentane | 105090-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-<(β-cyanoethyl)amino>-4-methyl-1-<(tert-butoxycarbonyl)amino>pentane
• 英文别名: 4-[(β-cyanoethyl)amino]-4-methyl-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentane
• CAS: 105090-83-3
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₂
• 分子量: 269.387
• InChiKey: CCNJBPFTQYNTNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  74.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(β-cyanoethyl)amino>-4-methyl-1-<(tert-butoxycarbonyl)amino>pentane 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-amino-1,1-dimethylbutyl)-1,3-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of naturally occurring polyamines. 10. Nonmetabolizable derivatives of spermine and spermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a018
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-<(β-cyanoethyl)amino>-4-methyl-1-<(tert-butoxycarbonyl)amino>pentane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of naturally occurring polyamines. 10. Nonmetabolizable derivatives of spermine and spermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a018