1-(2-aminospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone | 1240350-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-aminospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-(2-Aminospiro[3.5]non-2-en-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1240350-02-0
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NO
• 分子量: 233.233
• InChiKey: PXYRUEILLHTBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以81 %的产率得到ethyl 3-oxo-3-{[1-(trifluoroacetyl)spiro[3.5]non-1-en-2-yl]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyfunctional trifluoromethylated pyridones fused with the strained carbocyclic cores

  摘要：

  开发了一种两步合成法，用于将三氟甲基吡啶酮与不同的碳环核融合。将起始环状氨基烯酮与乙基丙二酰氯进行酰化反应，得到相应的氨基烯酮，然后进行分子内克诺维纳格尔缩合反应，得到目标融合吡啶酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3649-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-(2-aminospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  1-溴-2-三氟乙酰基环丁烯是构建三氟甲基取代杂环的新型结构单元。第3部分：与环丁烯部分缩合的三氟甲基取代的吡啶的合成

  摘要：

  本文介绍了一般的合成方法3-氰基-4-三氟甲基吡啶与具有可变螺环连接的环丁烯环稠合。各种1-溴-2-三氟乙酰基环丁烯与氨的反应导致溴被NH 2基团取代，从而以高收率得到相应的烯酮，继而通过在乙氧基乙氧基甲基化壬基膦酸二乙酯的处理下形成目标吡啶。氢化钠。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.05.015