7-iodo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1415986-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-iodo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1415986-64-9
• 化学式: C₁₃H₇F₃IN₃
• 分子量: 389.118
• InChiKey: WNUMAIFNKCMRIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-yl)morpholine 、 7-iodo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到7-[2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并吡啶的糖原合酶激酶 3 抑制剂：酰胺支架的酰胺等排体置换的合成和评价

  摘要：

  在这项研究中，我们探索了一系列基于咪唑并吡啶核心的糖原合酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂中生物等排体置换的影响。报告了许多新型磺酰胺、1,2,4-恶二唑和噻唑衍生物作为酰胺生物等排体的合成和生物学评价，以及对所得结果的计算合理化。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200308
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到7-iodo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并吡啶的糖原合酶激酶 3 抑制剂：酰胺支架的酰胺等排体置换的合成和评价

  摘要：

  在这项研究中，我们探索了一系列基于咪唑并吡啶核心的糖原合酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂中生物等排体置换的影响。报告了许多新型磺酰胺、1,2,4-恶二唑和噻唑衍生物作为酰胺生物等排体的合成和生物学评价，以及对所得结果的计算合理化。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200308