3-benzoyl-3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran | 122019-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran
• 英文别名: 2-Benzoyl-3,6-dihydro-4,5-benzothiopyran；3,4-dihydro-1H-isothiochromen-3-yl(phenyl)methanone
• CAS: 122019-79-8
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: BQYYWOWRZBRWCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-benzoyl-3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran 2-oxide 、 3-benzoyl-3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Shimizu, Hiroshi; Miyazaki, Shojiro; Kataoka, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3129 - 3140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Benzotetramethylenesulfonium phenacylide 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-benzoyl-3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Ylidions：一种通过苯甲酰基锍叶立德光敏单电子氧化制备的新型反应中间体

  摘要：

  对二氰基-9,10 蒽、d'α-苯甲酰基 S,S-二烷基磺酰甲烷在 α-二甲基磺基 β-氧代苯乙基上的钝性中间体进行光解、光敏化。在 obtient principalement des 派生 de tetrahydro-1,2,3,4naphtalenones-1, de cyclopropanes et de propiophenones 上的 Par transposition de cet intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00200a038

文献信息

• ZHANG, JIAN-JIAN;SCHUSTER, GARY B., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N8, C. 7149-7155
  作者：ZHANG, JIAN-JIAN、SCHUSTER, GARY B.

  DOI：——

  日期：——