(S)-2-[(2S,4S,5S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionaldehyde | 845780-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-[(2S,4S,5S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionaldehyde
• 英文别名: (2S)-2-[(2S,4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal
• CAS: 845780-55-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: KABAFRYLLDSUCR-BVIHXZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(2S,4S,5S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2R,4R)-4-[(2S,4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl[1,3]dioxan-4-yl]-2-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ring-Closing Metathesis Approach to Dictyostatin

  摘要：

  An esterification/ring-closing metathesis approach to dictyostatin and discodermolide is introduced. The approach provides for facile fragment coupling of two main segments of these natural products at the C10-C11 alkene with high to complete Z-selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol0478279
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(2S,4R,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(2S,4S,5S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ring-Closing Metathesis Approach to Dictyostatin

  摘要：

  An esterification/ring-closing metathesis approach to dictyostatin and discodermolide is introduced. The approach provides for facile fragment coupling of two main segments of these natural products at the C10-C11 alkene with high to complete Z-selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol0478279

文献信息

• Ring-Closing Metathesis Approach to Dictyostatin
  作者：Cyrous O. Kangani、Arndt M. Brückner、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol0478279

  日期：2005.2.1

  An esterification/ring-closing metathesis approach to dictyostatin and discodermolide is introduced. The approach provides for facile fragment coupling of two main segments of these natural products at the C10-C11 alkene with high to complete Z-selectivity.