| 149064-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 149064-98-2
• 化学式: C₄₄H₅₂N₆O₁₈
• 分子量: 952.926
• InChiKey: IKQYHKJLJDCCAH-SMDNESKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  298.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.13h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在预定位置包含（3'5'）-O-CH 2 -O-键的十核苷酸的合成和理化性质

  摘要：

  改性decadeoxynucleotides的合成16-20具有序列d（G 1 PC 2 PG）3的pT 4 X 1 Ť 5 X 2 Ť 6 X 3 Ť 7的pG 8 PC 9的pG 10）和含有一个（X2 = CH 2， X1 = X3 = p，即，16），两个（X1 = X3 = CH 2，X 2 = p，即，17，X2 = X3 = CH 2，X 1 = p，即，18并且x1 = x2 = CH 2，x3 = p。即，19）或三个（X1 = X2 = X3 = CH 2，即，20）-O-CH 2 -O-键可以使用相应的单- ，二-或三（-O-CH来完成2 -O ）3'-O-亚磷酰胺6、10和14作为进入的合成子。16-20与它们的天然互补链的杂交提供了稳定的双链体，通过1D和2D - 1 H-NMR和UV超色性技术对其进行了研究。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120104
• 作为产物：
  描述：

  胸苷3'-苯甲酸酯 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.21h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在预定位置包含（3'5'）-O-CH 2 -O-键的十核苷酸的合成和理化性质

  摘要：

  改性decadeoxynucleotides的合成16-20具有序列d（G 1 PC 2 PG）3的pT 4 X 1 Ť 5 X 2 Ť 6 X 3 Ť 7的pG 8 PC 9的pG 10）和含有一个（X2 = CH 2， X1 = X3 = p，即，16），两个（X1 = X3 = CH 2，X 2 = p，即，17，X2 = X3 = CH 2，X 1 = p，即，18并且x1 = x2 = CH 2，x3 = p。即，19）或三个（X1 = X2 = X3 = CH 2，即，20）-O-CH 2 -O-键可以使用相应的单- ，二-或三（-O-CH来完成2 -O ）3'-O-亚磷酰胺6、10和14作为进入的合成子。16-20与它们的天然互补链的杂交提供了稳定的双链体，通过1D和2D - 1 H-NMR和UV超色性技术对其进行了研究。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120104