2'-benzyl-3''-(sec-butyl)-3-methyl[1,1':4',1'']terphenyl | 1426943-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2'-benzyl-3''-(sec-butyl)-3-methyl[1,1':4',1'']terphenyl
• 英文别名: 2-Benzyl-4-(3-butan-2-ylphenyl)-1-(3-methylphenyl)benzene；2-benzyl-4-(3-butan-2-ylphenyl)-1-(3-methylphenyl)benzene
• CAS: 1426943-24-9
• 化学式: C₃₀H₃₀
• 分子量: 390.568
• InChiKey: KNPVXOJQLMQSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(but-2-en-2-yl)benzene 在 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢气 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 2'-benzyl-3''-(sec-butyl)-3-methyl[1,1':4',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物的模块合成，第1部分：具有两个电子区分的离去基团的核心片段的合成

  摘要：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物已被证明是抑制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的有用化合物。我们开发了一种模块化且灵活的方法来合成基于芳基的α-螺旋模拟物。我们策略的核心是使用苯核心单元，该核心单元在用于三联苯组装的Pd催化交叉偶联中具有两个不同反应性的离去基团。通过卤素/重氮途径和卤素/三氟甲磺酸途径，已经成功建立了两种策略。报道了具有脂肪族（Ala，Val，Leu，Ile），芳香族（Phe），极性（Cys，Lys），亲水性（Ser，Gln）和酸性（Glu）氨基酸侧链的核心结构单元的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201203005

文献信息

• A Modular Synthesis of Teraryl-Based α-Helix Mimetics, Part 1: Synthesis of Core Fragments with Two Electronically Differentiated Leaving Groups
  作者：Martin Peters、Melanie Trobe、Hao Tan、Rolf Kleineweischede、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1002/chem.201203005

  日期：2013.2.11

  developed a modular and flexible approach for the synthesis of teraryl‐based α‐helix mimetics. Central to our strategy is the use of a benzene core unit featuring two leaving groups of differentiated reactivity in the Pd‐catalyzed cross‐coupling used for terphenyl assembly. With the halogen/diazonium route and the halogen/triflate route, two strategies have successfully been established. The synthesis of core

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物已被证明是抑制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的有用化合物。我们开发了一种模块化且灵活的方法来合成基于芳基的α-螺旋模拟物。我们策略的核心是使用苯核心单元，该核心单元在用于三联苯组装的Pd催化交叉偶联中具有两个不同反应性的离去基团。通过卤素/重氮途径和卤素/三氟甲磺酸途径，已经成功建立了两种策略。报道了具有脂肪族（Ala，Val，Leu，Ile），芳香族（Phe），极性（Cys，Lys），亲水性（Ser，Gln）和酸性（Glu）氨基酸侧链的核心结构单元的合成。