2,4-dibenzoyl-1,5-di(thiophen-2-yl)pentane-1,5-dione | 1395097-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-dibenzoyl-1,5-di(thiophen-2-yl)pentane-1,5-dione
• CAS: 1395097-29-6
• 化学式: C₂₇H₂₀O₄S₂
• 分子量: 472.585
• InChiKey: HKDQMCSALKNEDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-(噻吩-2-基)丙烷-1,3-二酮 、 N,N-二甲基环己胺 在 copper(l) iodide 、 六氯乙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2,4-dibenzoyl-1,5-di(thiophen-2-yl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  由六氯乙烷/催化剂介导的脂肪族叔胺的官能化。铜：炔丙胺和亚甲基桥连双-1,3-二羰基衍生物的合成

  摘要：

  描述了在 C2Cl6 的帮助下铜催化的脂肪族叔胺官能化。该方法详细介绍了脂肪族叔胺的炔基化和亚甲基桥联双-1,3-二羰基衍生物的合成。还讨论了脂肪族叔胺的选择性氧化机理。在该方法中检查了广谱的脂肪族叔胺。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.810

文献信息

• Metal-free synthesis of methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds via oxidative C–C bond cleavage of tertiary aliphatic amines
  作者：Li-Juan Xing、Xi-Mei Wang、Hong-Ying Li、Wen Zhou、Ning Kang、Peng Wang、Bin Wang

  DOI：10.1039/c4ra04419c

  日期：——

  A metal-free Bu4NI mediated oxidative reaction utilizing tertiary aliphatic amines and 1,3-dicarbonyl compounds for the synthesis of methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds has been developed. This reaction involved an unexpected C–C bond cleavage of tertiary aliphatic amines. With this approach, the completely regioselective functionalization of β-carbon on tertiary amines was realized.

  已经开发出利用叔脂族胺和1，3-二羰基化合物的无金属Bu 4 NI介导的氧化反应，用于合成亚甲基桥连的双-1，3-二羰基化合物。该反应涉及叔脂肪胺的意外C–C键断裂。通过这种方法，实现了β-碳在叔胺上的完全区域选择性官能化。