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tert.butyl [1(S)-[6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-8(S)-yl]-2-methylpropyl]carbamate | 167255-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert.butyl [1(S)-[6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-8(S)-yl]-2-methylpropyl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1S)-2-methyl-1-[(8S)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-8-yl]propyl]carbamate
tert.butyl [1(S)-[6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-8(S)-yl]-2-methylpropyl]carbamate化学式
CAS
167255-59-6
化学式
C21H30N2O2
mdl
——
分子量
342.481
InChiKey
FOAIXMYTXKJJDJ-LPHOPBHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert.butyl [1(S)-[6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-8(S)-yl]-2-methylpropyl]carbamate草酰氯 、 1-Phenylindole-3-acetic acid 、 三乙胺二氯甲烷 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.17h, 以gave 1.6 g of 3[8(S)-[1(S)-tert.butoxyformamido-2-methylpropyl]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]-4-(1-phenyl-3-indolyl)-furan-2,5-dione as的产率得到3[8(S)-[1(S)-tert.butoxy formamido-2-methylpropyl]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]-4-(1-phenyl-3-indolyl)-furan-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrroles
    摘要:
    化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基、较低的环烷基、芳基或较低的芳基烷基;R.sup.2是氢、芳基或较低的烷基,可以选择地被羟基、酰氧基、氨基、单(较低的烷基)氨基、二(较低的烷基)氨基、羧基、较低的烷氧羰基或氨基羰基取代;而m和n是独立的数字1或2。公式I的酸性化合物与碱的药物可接受的盐以及公式I的碱性化合物与酸的药物可接受的盐,可用于控制或预防疾病,特别是控制或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺、皮肤和心血管疾病,在哮喘、艾滋病或糖尿病并发症的治疗或促进头发生长方面使用。
    公开号:
    US05721230A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrroles
    摘要:
    式##STR1##化合物,其中R1为低级烷基、低级环烷基、芳基或低级芳烷基;R2为氢、芳基或可被羟基、酰氧基、氨基、单(低级烷基)氨基、二(低级烷基)氨基、羧基、低级烷氧羰基或氨基羰基取代的低级烷基;m和n独立地为数字1或2,以及式I酸性化合物的药学上可接受的与碱形成的盐和式I碱性化合物的与酸形成的盐,可用于控制或预防疾病,特别是控制或预防炎症、免疫性、肿瘤、支气管肺、皮肤病和心血管疾病,治疗哮喘、艾滋病或糖尿病并发症或刺激头发生长。
    公开号:
    US05721230A1
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