tert.butyl [1(R)-(6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-8(S)-yl)-2-methylpropyl]carbamate | 167255-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert.butyl [1(R)-(6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-8(S)-yl)-2-methylpropyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-2-methyl-1-[(8S)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-8-yl]propyl]carbamate
• CAS: 167255-58-5
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₂
• 分子量: 342.481
• InChiKey: FOAIXMYTXKJJDJ-QFBILLFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-8(S)-yl ketone 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 tert.butyl [1(S)-[6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-8(S)-yl]-2-methylpropyl]carbamate 、 tert.butyl [1(R)-(6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-8(S)-yl)-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  式##STR1##化合物，其中R1为低级烷基、低级环烷基、芳基或低级芳烷基；R2为氢、芳基或可被羟基、酰氧基、氨基、单(低级烷基)氨基、二(低级烷基)氨基、羧基、低级烷氧羰基或氨基羰基取代的低级烷基；m和n独立地为数字1或2，以及式I酸性化合物的药学上可接受的与碱形成的盐和式I碱性化合物的与酸形成的盐，可用于控制或预防疾病，特别是控制或预防炎症、免疫性、肿瘤、支气管肺、皮肤病和心血管疾病，治疗哮喘、艾滋病或糖尿病并发症或刺激头发生长。

  公开号：

  US05721230A1