methyl α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-phosphate-α-D-glucopyranoside | 1426575-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-phosphate-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Glc(a1-4)Glc(a1-4)a-Glc1Me2P；[(2S,3R,4S,5S,6R)-5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 1426575-83-8
• 化学式: C₁₉H₃₅O₁₉P
• 分子量: 598.449
• InChiKey: JJQVTGATYLFGAS-PRWSCKLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  304
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-dibenzylphosphate-3,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到methyl α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-phosphate-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  一系列麦芽三糖磷酸酯的合成及其对氟代磷酸酯保护基的使用价值评估

  摘要：

  合成了一系列甲基麦芽三糖苷磷酸酯，用于确定参与Lafora疾病的Lafora酶的实际分子底物。几种不同的合成途径被用于成功合成六种甲基麦芽三糖苷磷酸区域异构体。还评估了新的氟磷酸酯保护基的用途，但是发现在特定的后期引入中其用途受到限制。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.12.015

文献信息

• Synthesis of a series of maltotriose phosphates with an evaluation of the utility of a fluorous phosphate protecting group
  作者：Lin Liu、Nicola L.B. Pohl

  DOI：10.1016/j.carres.2012.12.015

  日期：2013.3

  A series of methyl maltotrioside phosphates were synthesized for application in the determination of the actual molecular substrate of the Lafora enzyme involved in Lafora disease. Several different synthetic routes were applied for the successful synthesis of six methyl maltotrioside phosphate regioisomers. The utility of a new fluorous phosphate protecting group was also evaluated, but its utility

  合成了一系列甲基麦芽三糖苷磷酸酯，用于确定参与Lafora疾病的Lafora酶的实际分子底物。几种不同的合成途径被用于成功合成六种甲基麦芽三糖苷磷酸区域异构体。还评估了新的氟磷酸酯保护基的用途，但是发现在特定的后期引入中其用途受到限制。