2,2'-[1,2-ethanediylbis(thio)]bis[4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole] | 73627-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-[1,2-ethanediylbis(thio)]bis[4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole]
• 英文别名: 2-[2-[[4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl]ethylsulfanyl]-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 73627-42-6
• 化学式: C₃₂H₂₂F₄N₄S₂
• 分子量: 602.679
• InChiKey: AJVMMFPKWUJYEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[1,2-ethanediylbis(thio)]bis[4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole] 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2'-[1,2-ethanediylbis(sulfoxy)]bis[4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole]
  参考文献：
  名称：

  2,2-Alkyldiylbis(thio)bis(imidazoles)

  摘要：

  本发明揭示了在咪唑环的4-和5-位置具有取代苯基的新型2,2'-烷基双硫代双咪唑化合物。这些化合物可以调节细胞介导的免疫反应和/或具有抗关节炎活性，并且在缓解炎症方面非常有用，例如在治疗类风湿性关节炎中。

  公开号：

  US04188397A1

文献信息

• Bis-imidazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0010361A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  The use is disclosed of compounds of the formula (I):- where R' is methoxy, methylthio, trifluoromethyl, chloro, fluoro or bromo; R2 is hydrogen or with R1 is methylenedioxy; R3 is hydrogen or methyl; n is 0, 1 or 2; andX is -(CH2)m- where m is 0 to 4, 1,2-propanediyl, 1,3-propan-2 -oldiyl or 1,3-propan -2-onediyl and their pharmaceutically acceptable salts, provided that m is not 0 when R1 is chloro, as anti-arthritic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. Some compounds of formula (I) are novel, such compounds have formula (I) where R' is methoxy, methylthio, trifluro-methyl, chloro, fluoro or brom; R2 is hydrogen or with R1 is methylenedioxy; R3 is hydrogen or methyl; n is 0, 1 or2; and X is -(CH2)m- where m is 0 to 4, 1,2-propanediyl, 1,3-propan-2 -oldiyl or 1,3-propan-2-onediyl, and pharmaceutically acceptable salts, provided that when R1 is chlorom is not 0 and when R1 is methoxy and n is 0 m is not 2. A process is disclosed for the preparation of these novel compounds.

  本发明公开了式(I)化合物的用途 其中 R'是甲氧基、甲硫基、三氟甲基、氯、氟或溴；R2 是氢或与 R1 一起是亚甲基二氧基；R3 是氢或甲基；n 是 0、1 或 2；和 X 是-(CH2)m-（其中 m 为 0 至 4）、1,2-丙二基、1,3-丙-2-烯二基或 1,3-丙-2-壬二基及其药学上可接受的盐，条件是当 R1 为氯时，m 不为 0，作为抗关节炎剂。还公开了药物组合物，其中包含如上定义的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。 一些式 (I) 的化合物是新型的，此类化合物具有式 (I) 其中 R' 是甲氧基、甲硫基、三氟甲基、氯、氟或溴；R2 是氢或与 R1 一起是亚甲基二氧基；R3 是氢或甲基；n 是 0、1 或 2；和 X 是-( )m-（其中 m 为 0 至 4）、1,2-丙二基、1,3-丙-2-烯二基或 1,3-丙-2-壬二基，以及药学上可接受的盐，条件是当 R1 为氯时，m 不为 0，当 R1 为甲氧基且 n 为 0 时，m 不为 2。本发明公开了制备这些新型化合物的工艺。
• Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0229496A1

  公开（公告）日：1987-07-22

  Novel compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds for use in inhibiting the 5-lipoxygenase pathway of arachidonic acid metabolism in an animal in need thereof, in particular a 2,2-[l,3-­propan-2-onediylbis-(thio)]bis-lH-imidazole or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  用于抑制有需要的动物体内花生四烯酸代谢的 5-脂氧合酶途径的新型化合物和含有此类化合物的药物组合物，特别是 2,2-[l,3-丙-2-酮基双（硫）]双-lH-咪唑或其药学上可接受的盐。
• US4188397A
  申请人：——

  公开号：US4188397A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4728656A
  申请人：——

  公开号：US4728656A

  公开（公告）日：1988-03-01
• US4847270A
  申请人：——

  公开号：US4847270A

  公开（公告）日：1989-07-11