摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5,8,11-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene | 1421045-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5,8,11-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene
英文别名
6,11,20,25-Tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)tridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2(15),3,5,7,9(14),10,12,16(29),17(22),18,20,23,25,27,30,32,34,36,38,40-henicosaene;6,11,20,25-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)tridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2(15),3,5,7,9(14),10,12,16(29),17(22),18,20,23,25,27,30,32,34,36,38,40-henicosaene
2,5,8,11-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene化学式
CAS
1421045-27-3
化学式
C78H58
mdl
——
分子量
995.319
InChiKey
AOWRHGHYYVEZKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.9
  • 重原子数:
    78
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    17.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5,8,11-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下, 以 甲基叔丁基醚均三甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以88%的产率得到2,5-diboryl-8,11,14,17-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene
    参考文献:
    名称:
    六-peri-hexabenzocoronenes的功能化:取代基对超苯的研究
    摘要:
    我们已经证明,六的铱催化直接硼化围-hexabenzocoronene(HBC)使区域选择性引入硼基团与第- ,邻-和元取代高负担国家中高收益。硼基已经转变成各种官能团,例如羟基,氰​​基,乙炔基和氨基。我们已经阐明,取代基显着影响六溴代二苯的光物理性质,以增强荧光量子产率。DFT计算表明,取代基效应的起源是通过与对位和邻位的给电子和吸电子取代基相互作用而使前沿轨道的简并性提升。职位。分子轨道的变化导致从S 0 →S 1状态的跃迁概率增加。另外,对位取代的六溴环十二烷的双光子吸收截面值明显大于邻位和间位取代的六溴环十二烷。
    DOI:
    10.1002/asia.201200723
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-tetra(4-mesitylphenyl)-5,6-diphenylbenzene 在 iron(III) chloride 作用下, 以 硝基甲烷乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到2,5,8,11-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene
    参考文献:
    名称:
    六-peri-hexabenzocoronenes的功能化:取代基对超苯的研究
    摘要:
    我们已经证明,六的铱催化直接硼化围-hexabenzocoronene(HBC)使区域选择性引入硼基团与第- ,邻-和元取代高负担国家中高收益。硼基已经转变成各种官能团,例如羟基,氰​​基,乙炔基和氨基。我们已经阐明,取代基显着影响六溴代二苯的光物理性质,以增强荧光量子产率。DFT计算表明,取代基效应的起源是通过与对位和邻位的给电子和吸电子取代基相互作用而使前沿轨道的简并性提升。职位。分子轨道的变化导致从S 0 →S 1状态的跃迁概率增加。另外,对位取代的六溴环十二烷的双光子吸收截面值明显大于邻位和间位取代的六溴环十二烷。
    DOI:
    10.1002/asia.201200723
点击查看最新优质反应信息