1,2,3,4-tetra(4-mesitylphenyl)-5,6-diphenylbenzene | 1421045-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetra(4-mesitylphenyl)-5,6-diphenylbenzene
• 英文别名: 1,2-diphenyl-3,4,5,6-tetrakis[4-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]benzene
• CAS: 1421045-26-2
• 化学式: C₇₈H₇₀
• 分子量: 1007.41
• InChiKey: NVLFRSKEJXJDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.6
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra(4-mesitylphenyl)-5,6-diphenylbenzene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,5,8,11-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene
  参考文献：
  名称：

  六-peri-hexabenzocoronenes的功能化：取代基对超苯的研究

  摘要：

  我们已经证明，六的铱催化直接硼化围-hexabenzocoronene（HBC）使区域选择性引入硼基团与第- ，邻-和元取代高负担国家中高收益。硼基已经转变成各种官能团，例如羟基，氰​​基，乙炔基和氨基。我们已经阐明，取代基显着影响六溴代二苯的光物理性质，以增强荧光量子产率。DFT计算表明，取代基效应的起源是通过与对位和邻位的给电子和吸电子取代基相互作用而使前沿轨道的简并性提升。职位。分子轨道的变化导致从S 0 →S 1状态的跃迁概率增加。另外，对位取代的六溴环十二烷的双光子吸收截面值明显大于邻位和间位取代的六溴环十二烷。

  DOI：

  10.1002/asia.201200723
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra(4-bromophenyl)-5,6-diphenylbenzene 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 di-tert-butylphosphine oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.25h， 以94%的产率得到1,2,3,4-tetra(4-mesitylphenyl)-5,6-diphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  六-peri-hexabenzocoronenes的功能化：取代基对超苯的研究

  摘要：

  我们已经证明，六的铱催化直接硼化围-hexabenzocoronene（HBC）使区域选择性引入硼基团与第- ，邻-和元取代高负担国家中高收益。硼基已经转变成各种官能团，例如羟基，氰​​基，乙炔基和氨基。我们已经阐明，取代基显着影响六溴代二苯的光物理性质，以增强荧光量子产率。DFT计算表明，取代基效应的起源是通过与对位和邻位的给电子和吸电子取代基相互作用而使前沿轨道的简并性提升。职位。分子轨道的变化导致从S 0 →S 1状态的跃迁概率增加。另外，对位取代的六溴环十二烷的双光子吸收截面值明显大于邻位和间位取代的六溴环十二烷。

  DOI：

  10.1002/asia.201200723