2-Bromo-5-chloro-1-phenyl-pentan-1-one | 104311-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-5-chloro-1-phenyl-pentan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-5-chloro-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 104311-88-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrClO
• 分子量: 275.573
• InChiKey: BHNOHPQUNHXQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5-chloro-1-phenyl-pentan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-oxo-6-phenylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Talekar, D. G.; Joshi, P. L.; Ramaiah, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 145 - 151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯戊酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-Bromo-5-chloro-1-phenyl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  异氰化物和α-卤代酮的α-氧-酮亚胺：合成和不同反应性

  摘要：

  随意消除β-氢化物：在催化量的Pd（OAc）2存在下，α-卤代酮与异氰酸酯反应，得到α-氧代-酮亚胺，可以进一步转化为5-氨基吡唑，四唑，β-酮am和烯胺酮的收率好至极好。

  DOI：

  10.1002/chem.201703458