(3aR,5S,6aR)-5-[1-[methoxy(methyl)phosphoryl]-2-nitroethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 122760-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5S,6aR)-5-[1-[methoxy(methyl)phosphoryl]-2-nitroethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 122760-19-4
• 化学式: C₁₁H₂₀NO₇P
• 分子量: 309.256
• InChiKey: PUQNSXCJBPLBIW-IRJYGFFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,6aR)-5-[1-[methoxy(methyl)phosphoryl]-2-nitroethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-[methoxy(methyl)phosphoryl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4-Dideoxy-4-[(S)-methyl- and (R)-cyclohexylphosphinyl]-α,β-D-erythro-pentofuranoses. The First P-in-Ring Sugar Analogues of 2-Deoxy-D-ribofuranose Type

  摘要：

  以3-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃核己糖为起始物，通过9步反应（总产率为20-25%）合成了甲基2,4-二脱氧-4-[(甲氧基)甲基-和环己基膦基]-d-甘露呋喃庚糖苷。这些产物被转化成标题化合物，并被鉴定为1,3,5-三-O-乙酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1575
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-glucose 以 苯 为溶剂， 生成 (3aR,5S,6aR)-5-[1-[methoxy(methyl)phosphoryl]-2-nitroethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4-Dideoxy-4-[(S)-methyl- and (R)-cyclohexylphosphinyl]-α,β-D-erythro-pentofuranoses. The First P-in-Ring Sugar Analogues of 2-Deoxy-D-ribofuranose Type

  摘要：

  以3-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃核己糖为起始物，通过9步反应（总产率为20-25%）合成了甲基2,4-二脱氧-4-[(甲氧基)甲基-和环己基膦基]-d-甘露呋喃庚糖苷。这些产物被转化成标题化合物，并被鉴定为1,3,5-三-O-乙酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1575

文献信息

• YAMAMOTO, HIROSHI;NOGUCHI, AYASHI;TORII, KENJI;OHNO, KEIJI;HANAYA, TADASH+, CHEM. LETT.,(1988) N 9, C. 1575-1576
  作者：YAMAMOTO, HIROSHI、NOGUCHI, AYASHI、TORII, KENJI、OHNO, KEIJI、HANAYA, TADASH+

  DOI：——

  日期：——