dimethyl 2-(4-cyclobutyl-4-hydroxy-2-butynyl)-2-(2-propynyl)malonate | 1333467-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(4-cyclobutyl-4-hydroxy-2-butynyl)-2-(2-propynyl)malonate
• CAS: 1333467-20-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: FELDYNUMSSGPAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-cyclobutyl-4-hydroxy-2-butynyl)-2-(2-propynyl)malonate 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethyl 2-(4-cyclobutyl-2-phenylsulfonyl-2,3-butadienyl)-2-(2-propynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  RhI催化的炔烃–烯基环丁烷的[6 + 2]环加成反应：合成双环[6.m.0]骨架的新方法

  摘要：

  双环正在建设中！[RhCl（dppp）2 ]催化的炔烃-烯基环丁烷的分子内[6 + 2]环异构化有效地产生了双环[6.4.0]十二碳三烯和双环[6.3.0]十二碳三烯骨架（参见方案）。未官能化的简单环丁烷的直接裂解和双环[6.m.0]骨架的构建可以在温和的条件下完成。

  DOI：

  10.1002/chem.201101441
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 、 环丁基甲醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以51%的产率得到dimethyl 2-(4-cyclobutyl-4-hydroxy-2-butynyl)-2-(2-propynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  RhI催化的炔烃–烯基环丁烷的[6 + 2]环加成反应：合成双环[6.m.0]骨架的新方法

  摘要：

  双环正在建设中！[RhCl（dppp）2 ]催化的炔烃-烯基环丁烷的分子内[6 + 2]环异构化有效地产生了双环[6.4.0]十二碳三烯和双环[6.3.0]十二碳三烯骨架（参见方案）。未官能化的简单环丁烷的直接裂解和双环[6.m.0]骨架的构建可以在温和的条件下完成。

  DOI：

  10.1002/chem.201101441