(R)-N-((S)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(5-methyl-3-(p-tolyl)isoxazol-4-yl)-4-oxobutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1585971-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-N-((S)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(5-methyl-3-(p-tolyl)isoxazol-4-yl)-4-oxobutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1585971-11-4
• 化学式: C₂₅H₂₈F₂N₂O₃S
• 分子量: 474.572
• InChiKey: DZBKWTXRSVZZDQ-OGVWKLGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-p-Methylphenyl-4-acetyl-5-methylisoxazol 、 (R,E)-N-(1-(2,4-difluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(R)-N-((S)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(5-methyl-3-(p-tolyl)isoxazol-4-yl)-4-oxobutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过添加酮亚胺与异恶唑基甲基酮烯酸酯合成β-二取代的β-氨基异恶唑基酮

  摘要：

  通过将叔丁烷亚磺酰基酮亚胺与异丁唑基甲基酮的n -BuLi生成的烯醇酸酯加成，可以制备一系列β-二取代的N-亚磺酰基β-氨基异恶唑基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.053