1-(4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2-phenylethane | 1513884-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2-phenylethane
• 英文别名: [(2R,3S,6R)-3-acetyloxy-6-(2-phenylethyl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1513884-72-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: DQOYJRPKUDIOEU-FGTMMUONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-2-chloro-2-phenylethene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 以42%的产率得到1-(4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Formation ofC-Glycosides by Ferrier Reaction

  摘要：

  Peracetylated glycals were treated with terminal alkyne derivatives under Lewis acid catalysis to result in the formation of the pure - or - anomerically substituted hex-2-enopyranosides carrying 2(E)-halogenated olefins.

  DOI：

  10.1080/07328303.2013.860160