(2S,2'S)-2,2'-(((5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl)methylene)-bis(azanediyl))bis(1,1,4,4-tetraphenylbutane-1,4-diol) | 1422737-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (2S,2'S)-2,2'-(((5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl)methylene)-bis(azanediyl))bis(1,1,4,4-tetraphenylbutane-1,4-diol)
• 英文别名: (2S)-2-[[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-[[(2S)-1,4-dihydroxy-1,1,4,4-tetraphenylbutan-2-yl]amino]methyl]amino]-1,1,4,4-tetraphenylbutane-1,4-diol
• CAS: 1422737-95-8
• 化学式: C₆₇H₆₆N₂O₅
• 分子量: 979.271
• InChiKey: PPDVYQFVVANWJW-OBXNHJGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 、 (S)-2-amino-1,1,4,4-tetraphenylbutane-1,4-diol 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到(2S,2'S)-2,2'-(((5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl)methylene)-bis(azanediyl))bis(1,1,4,4-tetraphenylbutane-1,4-diol)
  参考文献：
  名称：

  L-(+)-天冬氨酸衍生的稳定无环胺的合成及其在不对称亨利反应中的应用

  摘要：

  以极好的收率（高达 96%）合成了一系列源自 L-(+)-天冬氨酸的稳定的无环胺，并通过光谱方法对其进行了表征。它们被用作硝基甲烷与各种醛在 Cu(II) 离子存在下的亨利反应中的对映选择性催化剂，以高产率（高达 90%）和对映选择性（高达 92% ee）提供相应的加合物。L-(+)-天冬氨酸衍生的稳定无环胺的图解合成及其在不对称亨利反应中的应用

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2228

文献信息

• Synthesis of Stable Acyclic Aminals Derived from L-(+)-Aspartic Acid and Their Application in Asymmetric Henry Reactions
  作者：Gamze Koz、Demet Astley、Stephen T. Astley

  DOI：10.5560/znb.2013-2228

  日期：2013.1.1

  of stable acyclic aminals derived from L-(+)-aspartic acid were synthesized in excellent yields (up to 96%) and characterized by spectroscopic methods. They were applied as enantioselective catalysts in Henry reactions of nitromethane with various aldehydes in the presence of Cu(II) ions, affording the corresponding adducts in high yields (up to 90%) and enantioselectivities (up to 92% ee). Graphical

  以极好的收率（高达 96%）合成了一系列源自 L-(+)-天冬氨酸的稳定的无环胺，并通过光谱方法对其进行了表征。它们被用作硝基甲烷与各种醛在 Cu(II) 离子存在下的亨利反应中的对映选择性催化剂，以高产率（高达 90%）和对映选择性（高达 92% ee）提供相应的加合物。L-(+)-天冬氨酸衍生的稳定无环胺的图解合成及其在不对称亨利反应中的应用