5,11,12,17-tetrahydro-10H-diindolo[2',3':3,4:2',3':5,6]cycloocta[1,2-b]indol-10-one | 1219705-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11,12,17-tetrahydro-10H-diindolo[2',3':3,4:2',3':5,6]cycloocta[1,2-b]indol-10-one
• 英文别名: 9,18,29-Triazaheptacyclo[20.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.023,28]nonacosa-1(22),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,23,25,27-dodecaen-21-one；9,18,29-triazaheptacyclo[20.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.023,28]nonacosa-1(22),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,23,25,27-dodecaen-21-one
• CAS: 1219705-38-0
• 化学式: C₂₆H₁₇N₃O
• 分子量: 387.44
• InChiKey: HATHJXJZWCXAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,12,17-tetrahydro-10H-diindolo[2',3':3,4:2',3':5,6]cycloocta[1,2-b]indol-10-one 、 苯肼 反应 2.0h， 生成 C₃₂H₂₃N₅
  参考文献：
  名称：

  双吲哚生物碱卡勒平结构类似物的合成研究：环状吲哚-四聚体的逐步合成

  摘要：

  研究了双吲哚生物碱考勒平的结构异构体的合成。Caulerpin骨架的构建基于适当的环辛烷二酮或环辛酮的Fisher吲哚化反应。另外，首先描述了由可能的四种环状吲哚-四聚物逐步合成一种异构体的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.005
• 作为产物：
  描述：

  10,11,12,17-tetrahydro-5H-diindolo[2',3':3,4:2',3':5,6]cycloocta[1,2-b]indole 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到5,11,12,17-tetrahydro-10H-diindolo[2',3':3,4:2',3':5,6]cycloocta[1,2-b]indol-10-one
  参考文献：
  名称：

  双吲哚生物碱卡勒平结构类似物的合成研究：环状吲哚-四聚体的逐步合成

  摘要：

  研究了双吲哚生物碱考勒平的结构异构体的合成。Caulerpin骨架的构建基于适当的环辛烷二酮或环辛酮的Fisher吲哚化反应。另外，首先描述了由可能的四种环状吲哚-四聚物逐步合成一种异构体的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.005