(2R,4S,7S,8S,9R,11R)-1-azido-13-((benzyloxy)methyl)-7,8-dihydroxy-2,4,11-trimethyl-9-((triisopropylsilyl)oxy)tetradec-13-en-5-one | 922523-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,7S,8S,9R,11R)-1-azido-13-((benzyloxy)methyl)-7,8-dihydroxy-2,4,11-trimethyl-9-((triisopropylsilyl)oxy)tetradec-13-en-5-one
• CAS: 922523-58-8
• 化学式: C₃₄H₅₉N₃O₅Si
• 分子量: 617.945
• InChiKey: GITHFLGVTSAOFS-XIGJRYAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  124.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,7S,8S,9R,11R)-1-azido-13-((benzyloxy)methyl)-7,8-dihydroxy-2,4,11-trimethyl-9-((triisopropylsilyl)oxy)tetradec-13-en-5-one 在 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 ytterbium(III) triflate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R,5R)-3-hydroxy-2-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethoxy]-5-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)oct-7-enoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2R,4S,7S,8S,9R,11R)-1-azido-13-((benzyloxy)methyl)-7,8-dihydroxy-2,4,11-trimethyl-9-((triisopropylsilyl)oxy)tetradec-13-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353