(2R,4S,7S,8S,9R,11R)-1-azido-7-hydroxy-2,4,11-trimethyl-13-(phenylmethoxymethyl)-8-trimethylsilyloxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxytetradec-13-en-5-one | 922523-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,7S,8S,9R,11R)-1-azido-7-hydroxy-2,4,11-trimethyl-13-(phenylmethoxymethyl)-8-trimethylsilyloxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxytetradec-13-en-5-one
• CAS: 922523-38-4
• 化学式: C₃₇H₆₇N₃O₅Si₂
• 分子量: 690.127
• InChiKey: XTFZHMLWFXQACV-BWVDHELFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,7S,8S,9R,11R)-1-azido-7-hydroxy-2,4,11-trimethyl-13-(phenylmethoxymethyl)-8-trimethylsilyloxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxytetradec-13-en-5-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(2R,4S,7S,8S,9R,11R)-1-azido-13-((benzyloxy)methyl)-7,8-dihydroxy-2,4,11-trimethyl-9-((triisopropylsilyl)oxy)tetradec-13-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R,5R)-3-hydroxy-2-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethoxy]-5-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)oct-7-enoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (2R,4S,7S,8S,9R,11R)-1-azido-7-hydroxy-2,4,11-trimethyl-13-(phenylmethoxymethyl)-8-trimethylsilyloxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxytetradec-13-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353

文献信息

• Synthesis of the Southern FGHI Ring System of Azaspiracid-1 and Investigation into the Controlling Elements of C28- and C36-Ketalization
  作者：Xiao-Ti Zhou、Liang Lu、Daniel P. Furkert、Charles E. Wells、Rich G. Carter

  DOI：10.1002/anie.200603353

  日期：2006.11.20