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1-(4-Methylphenyl)-2-[4-(2-methylprop-2-enyl)-5-propylthiophen-2-yl]ethanone | 1203675-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Methylphenyl)-2-[4-(2-methylprop-2-enyl)-5-propylthiophen-2-yl]ethanone
英文别名
1-(4-methylphenyl)-2-[4-(2-methylprop-2-enyl)-5-propylthiophen-2-yl]ethanone
1-(4-Methylphenyl)-2-[4-(2-methylprop-2-enyl)-5-propylthiophen-2-yl]ethanone化学式
CAS
1203675-70-0
化学式
C20H24OS
mdl
——
分子量
312.476
InChiKey
DPUVOUPPIMDHBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到1-(4-Methylphenyl)-2-[4-(2-methylprop-2-enyl)-5-propylthiophen-2-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    硫辅助的五级顺序反应,可高效合成烯丙基噻吩-2-基乙酸酯,丙酸酯和酮
    摘要:
    硫辅助的五级顺序反应,其中原位生成的烯丙基烯丙基硫醚经过硫代克莱森重排,分子内迈克尔加成和1、5质子迁移/芳构化,得到乙酸烯丙基噻吩-2-基乙酸酯,丙酸酯,据报道,酮是最终产品。由于容易获得起始原料以及极其简单和方便的操作,此处提出的这种类型的反应在有机合成中具有潜在的实用性。将这种有效方法用于潜在的药物化合物的合成也可能对药剂师有用。
    DOI:
    10.1021/ol902690h
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