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3-acetoxy-2-(1’-acetoxy-1’-(thiophen-2-yl)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-one | 1462271-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-acetoxy-2-(1’-acetoxy-1’-(thiophen-2-yl)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-one
英文别名
[(1R)-2-[(R)-acetyloxy(thiophen-2-yl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-thiophen-2-ylpropyl] acetate
3-acetoxy-2-(1’-acetoxy-1’-(thiophen-2-yl)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-one化学式
CAS
1462271-33-5
化学式
C23H22O6S2
mdl
——
分子量
458.556
InChiKey
LAXUCXWNPVNCDI-GOTSBHOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐吡啶 为溶剂, 反应 20.0h, 以51%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的联噻吩二膦氧化物作为直接双羟醛反应的催化剂
    摘要:
    研究了在四氯硅烷存在下芳基甲基酮与芳族醛之间的直接羟醛反应和催化量的手性联噻吩二膦氧化物的催化反应。分离出的双羟醛加成产物为双乙酸盐,具有良好的非对映选择性(高达95:5)和对映选择性高达91%。还研究了与杂芳族醛的反应,生成相应的1,3二醇,在某些情况下具有优异的立体选择性。手性25:643–647 :, 2013.©2013 Wiley Periodicals,Inc.
    DOI:
    10.1002/chir.22190
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