[NH-1,2-dihydroquinoline][O(Bpin)2] | 1345456-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [NH-1,2-dihydroquinoline][O(Bpin)2]
• CAS: 1345456-06-5
• 化学式: C₉H₉N*C₁₂H₂₄B₂O₅
• 分子量: 401.119
• InChiKey: DOYMQEDSUVWHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-dihydroquinoline 在 air 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [NH-1,2-dihydroquinoline][O(Bpin)2]
  参考文献：
  名称：

  Magnesium-Catalyzed Hydroboration of Pyridines

  摘要：

  Reaction of catalytic quantities of a beta-diketiminato n-butylmagnesium complex with pinacol-borane in the presence of pyridine derivatives provides facile access to borylated dihydropyridines. The reaction is applicable to a wide range of monocyclic and fused-ring pyridine derivatives and catalytic turnover is proposed to occur through a well-defined sequence of Mg-H/pyridine dearomatization and Mg-N/B-H sigma bond metathesis steps.

  DOI：

  10.1021/om2008138