N-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)ethyl]acetamide | 107465-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)ethyl]acetamide
• 英文别名: acetylaminoethylidene-1,3-dioxane-4,6-dione；N-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)ethyl]acetamide
• CAS: 107465-73-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: HMGGQTRTFMTTFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  493.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)ethyl]acetamide 以 萘烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到2,4-dimethy-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yutaka; Morita, Yasuo; Minami, Keiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1980 - 1986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 ethyl N-acetylethanimidate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到N-[1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yutaka; Morita, Yasuo; Minami, Keiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1980 - 1986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium‐Catalyzed Hydrogenation of β‐Dehydroamino Acid Derivatives Using Monodentate Phosphoramidites
  作者：Stephan Enthaler、Giulia Erre、Kathrin Junge、Kristin Schröder、Daniele Addis、Dirk Michalik、Marko Hapke、Dmitry Redkin、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejoc.200800241

  日期：2008.7

  asymmetric hydrogenation of 13 different β-dehydroamino acid derivatives to give optically active β-amino acid esters has been examined. Readily accessible monodentate octahydrobinaphthol-based phosphoramidites were used as chiral ligands. Good to excellent enantioselectivities and yields were obtained for the E isomers, whereas poorer catalyst performance was found for the Z isomers. Importantly, to obtain

  已经研究了铱催化的 13 种不同的 β-脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化，以产生具有旋光活性的 β-氨基酸酯。容易获得的基于单齿八氢联萘酚的亚磷酰胺用作手性配体。E 异构体的对映选择性和产率非常好，而 Z 异构体的催化剂性能较差。重要的是，为了获得高对映选择性，必须在配体的 3,3' 位进行取代。在优化条件下实现了高达 94 % ee 的对映选择性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• YAMAMOTO YUTAKA; MORITA YASUO; MINAMI KEIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1980-1986
  作者：YAMAMOTO YUTAKA、 MORITA YASUO、 MINAMI KEIKO

  DOI：——

  日期：——