2-Methylen-cyclononanon-(1) | 3045-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methylen-cyclononanon-(1)
• 英文别名: 2-Methylidenecyclononan-1-one
• CAS: 3045-72-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: HHUCOXQUXUCCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylen-cyclononanon-(1) 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cyclononanon-(2-spiro-5')-3'-phenyl-Δ^2'-isoxazolin
  参考文献：
  名称：

  Mueller,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 118 - 129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Piperidin-1-ylmethyl-cyclononanone; hydrochloride 生成 2-Methylen-cyclononanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt,M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 29, p. 158 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new Fragmentation Reaction of .GAMMA.-Oxosulfonium Methylides.
  作者：Yoshihiko Watanabe、Toyonori Takeda、Keiji Anbo、Yoshio Ueno、Takeshi Toru

  DOI：10.1246/cl.1992.159

  日期：——

  Reactions of sulfonium methylides attaches to a 5- or 6-membered cycloalkanone undergo the ring-fission as a major reaction course to give α-methylene-ω-(phenylthio)carboxylates, whereas sulfonium methylides attached to a larger ring give α-methylenecycloalkanones predominantly. Reactions of the acyclic compounds are also examined

  锍甲基化物与 5 或 6 元环烷酮的反应发生环裂，作为主要反应过程，产生 α-亚甲基-ω-（苯硫基）羧酸盐，而与较大环相连的锍甲基化物主要产生 α-亚甲基环烷酮. 还检查了无环化合物的反应