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4-(2-羟基丙烷-2-基)苯酚 | 2948-47-2

中文名称
4-(2-羟基丙烷-2-基)苯酚
中文别名
2-(4-羟基苯基)异丙醇
英文名称
2-(4-hydroxyphenyl)-2-propanol
英文别名
4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenol
4-(2-羟基丙烷-2-基)苯酚化学式
CAS
2948-47-2
化学式
C9H12O2
mdl
MFCD18761954
分子量
152.193
InChiKey
PMZXHWXCHFTBFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174.1-174.8 °C
  • 沸点:
    150 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-羟基丙烷-2-基)苯酚盐酸三乙胺 作用下, 生成 Diethyl-p-phosphoryloxycumylchlorid
    参考文献:
    名称:
    Acid-catalyzed hydrolysis of vinyl phosphates and vinyl acetates. The substituent effects of diethyl phosphoryloxy and acetoxy groups
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00452a036
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙酮咪唑 、 ferulic acid decarboxylase from Enterobacter sp. V46E hydratase variant 、 四丁基氟化铵sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃1,2-丙二醇 、 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.5h, 生成 4-(2-羟基丙烷-2-基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    用于取代苯酚的立体选择性羟乙基官能化的多酶一罐级联反应。
    摘要:
    据报道,经过重新设计的乙烯基苯酚水合酶作为单一生物催化剂或作为多酶级联反应的一部分,其使用取代的香豆酸或苯酚作为稳定,廉价且易于获得的底物,具有一定的可操作性和底物范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02058
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2019090069A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for the modulation of elF2B, for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节elF2B、调节综合应激反应(ISR)以及治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
  • RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20160145231A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.
    描述了一种包含由通式(1)或(2)表示的化合物的光刻胶组合物,使用该组合物形成光刻胶图案的方法,用于该组合物的多酚化合物,以及可以由其衍生的醇化合物。
  • 一种异丙苯类化合物选择性氧化的方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN110423185B
    公开(公告)日:2022-03-18
    一种异丙苯类化合物选择性氧化的方法,所述方法为:将式(I)所示异丙苯类化合物、铁卟啉催化剂、氧化剂、分散剂置于球磨罐中,密封球磨罐,室温下,以100~800rpm的转速球磨3~24h,在球磨过程中,每隔1~3h停止球磨一次,放出球磨罐中气体,反应完毕,反应混合物经后处理,得到产物式(II)所示2‑苯基‑2‑丙醇类化合物;本发明通过固相球磨实现异丙苯及其衍生物的氧化转化,反应方式新颖,操作方便,能耗低;无需有机溶剂,有效避免了有毒有害有机溶剂的使用,绿色环保;过氧化物含量低,安全系数高;2‑苯基‑2‑丙醇及其衍生物选择性高,符合目前绿色化工过程,环境兼容性化工过程,生物兼容性化工过程的社会需求。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES FFA4/GPR120 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR FFA4/GPR120
    申请人:AXXAM SPA
    公开号:WO2019175152A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    The present invention refers to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). These compounds have FFA4/GPR120 receptor (FFA4) agonistic properties. The invention refers also to pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing them and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with FFA4 receptor activity in animals, in particular humans.
    本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:式(I)。这些化合物具有FFA4/GPR120受体(FFA4)激动性特性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,用于制备它们的化学过程以及它们在治疗或预防与动物(特别是人类)FFA4受体活性相关的疾病中的用途。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:US20140315878A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitor compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes, and to methods of treatment, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description.
    本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物的化学式(I)或其药用盐:含有它们的组合物,其制备过程以及用于这种过程的中间体,以及治疗方法,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。
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