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methyl 2-diethylamino-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-α-D-altropyranoside
methyl 2-diethylamino-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-α-D-altropyranoside | 114413-15-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-diethylamino-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-α-D-altropyranoside
英文别名
methyl 2-diethylamino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside
CAS
114413-15-9
化学式
C
18
H
27
NO
5
mdl
——
分子量
337.416
InChiKey
BLULWAPVTZIZPI-DXVYANPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
486.4±45.0 °C(predicted)
密度:
1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.54
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
60.39
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-Alpha-D-吡喃糖苷
methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranoside
3150-15-0
C
14
H
16
O
5
264.278
反应信息
作为产物:
描述:
甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-Alpha-D-吡喃糖苷
、
三甲基硅烷基二乙胺
在
三氯化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 96.0h, 以46%的产率得到methyl 2-diethylamino-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-α-D-altropyranoside
参考文献:
名称:
通过氨基硅烷对氨基脱氧糖进行区域选择性的一锅法
摘要:
通过N,N-二乙基三甲基甲硅烷基胺在2,3-脱水糖(1)–(5)中环氧乙烷环的反式双轴裂解,已实现了一种区域异构纯氨基脱氧糖(6)–(11)的新型一步合成。或其Al,N-N-二甲基类似物,使用AlCl 3作为催化剂;该试剂在温和的条件下工作,避免了环氧糖开环反应中有时遇到的困难。
DOI:
10.1039/c39870001073
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kazmi, Syed Najam-ul-Hussain; Ahmed, Zaheer; Malik, Abdul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 4, p. 913 - 922
作者:
Kazmi, Syed Najam-ul-Hussain、Ahmed, Zaheer、Malik, Abdul
DOI:
——
日期:
——
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