(4-chlorophenyl)((1S,2S)-(Z)-1-nitro-2-phenylcyclopropyl)methanone | 1196666-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)((1S,2S)-(Z)-1-nitro-2-phenylcyclopropyl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)[(1S,2S)-1-nitro-2-phenylcyclopropyl]methanone；(4-chlorophenyl)-[(1S,2S)-1-nitro-2-phenylcyclopropyl]methanone
• CAS: 1196666-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 301.729
• InChiKey: FOEFESPAIYQWDF-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-(4-chlorophenyl)-2-diazo-2-nitroethanone 在 tetrakis[(S)-(N-tetrachlorophthalimido)-tert-lucinato]dirhodium(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.25h， 以82%的产率得到(4-chlorophenyl)((1S,2S)-(Z)-1-nitro-2-phenylcyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  手性铑 (II) 羧酸盐催化剂全反应构象的实验证据：顺式环丙烷 α-氨基酸的对映选择性合成

  摘要：

  手性 Rh(II)-羧酸盐催化剂的对映体诱导过程的有用经验见解在烯烃与 α-硝基重氮苯乙酮的第一次催化不对称环丙烷化反应中有所描述。X 射线、溶液 NMR 和对这些配合物的反应性研究表明，不对称诱导的水平强烈依赖于它们的活性对称性，而后者又依赖于手性配体的取代基的性质。催化剂的“All Up”反应构象是获得良好立体选择性所必需的，并且所得产物被证明是高度对映体富集的顺式环丙烷α-氨基酸的简明合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/ja9044955

文献信息

• Asymmetric Rh(II)-Catalyzed Cyclopropanation of Alkenes with Diacceptor Diazo Compounds: <i>p</i>-Methoxyphenyl Ketone as a General Stereoselectivity Controlling Group
  作者：Vincent N. G. Lindsay、Cyril Nicolas、André B. Charette

  DOI：10.1021/ja201237j

  日期：2011.6.15

  α-PMP-ketone group were found to be effective carbene precursors for the highly stereoselective Rh(2)(S-TCPTTL)(4)-catalyzed cyclopropanation of alkenes (EWG = NO(2), CN, CO(2)Me). The resulting products were readily transformed into a variety of biologically relevant enantiopure molecules, such as cyclopropane α- and β-amino acid derivatives. Different mechanistic studies carried out led to a rationale for the

  发现带有 α-PMP-酮基的不同二受体重氮化合物是高立体选择性 Rh(2)(S-TCPTTL)(4)-催化烯烃环丙烷化的有效卡宾前体 (EWG = NO(2), CN, CO(2)Me)。所得产物很容易转化为各种生物相关的对映体纯分子，例如环丙烷α-和β-氨基酸衍生物。进行的不同机理研究为获得的高非对映选择性和对映选择性提供了依据，其中发现 PMP-酮部分在立体诱导过程中起着关键作用。此外，还记录了使用催化量的非手性路易斯碱来影响所开发反应的对映诱导。