4-(4-bromophenyl)-3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 114461-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 114461-24-4
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄OS
• 分子量: 337.2
• InChiKey: KPTFYGLDELYWQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-甲基异恶唑取代1,2,4-三唑的新型联苯四唑衍生物的合成

  摘要：

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700115
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异唑-3-甲酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-bromophenyl)-3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  5-甲基异恶唑取代1,2,4-三唑的新型联苯四唑衍生物的合成

  摘要：

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700115

文献信息

• ZHANG, ZIYI;YANG, HU;HU, WENSHUN;CHEN, LIMIN;ZANG, SHUSHANG, LANCHZHOU DASYUEH BYUEHBAO, 26,(1990) N, S. 61-64
  作者：ZHANG, ZIYI、YANG, HU、HU, WENSHUN、CHEN, LIMIN、ZANG, SHUSHANG

  DOI：——

  日期：——
• YANG, HU;ZHANG, ZI-YI, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 9, 916-921
  作者：YANG, HU、ZHANG, ZI-YI

  DOI：——

  日期：——