L-chitaric acid methyl ester | 120209-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-chitaric acid methyl ester
• 英文别名: L-Chitarsaeure-methylester；methyl (2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolane-2-carboxylate
• CAS: 120209-30-5
• 化学式: C₇H₁₂O₆
• 分子量: 192.169
• InChiKey: FLQAPFQGUWTHNA-AZGQCCRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-chitaric acid methyl ester 在 吡啶 、 甲醇 作用下， 生成 tris-O-(toluene-4-sulfonyl)-L-chitaric acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  关于毒蕈碱。第七次沟通。毒蕈碱的合成与绝对构型

  摘要：

  L-手性酸由L-葡糖酰胺酸产生。用氢化铝锂还原L-手性酸二甲苯磺酸三甲苯磺酸酯得到不纯的去甲卡灵。与碘甲烷反应并通过四苯基硼酸酯纯化得到合成的毒蕈碱氯化物，事实证明，该毒蕈碱在所有性质上均与天然毒蕈碱氯化物相同。腹肌。毒蕈碱氯化物的构型由合成产生。从配方图中可以看出L-氨基葡萄糖酸的合成和生产方法的中间产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400735
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 L-chitaric acid 生成 L-chitaric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于毒蕈碱。第七次沟通。毒蕈碱的合成与绝对构型

  摘要：

  L-手性酸由L-葡糖酰胺酸产生。用氢化铝锂还原L-手性酸二甲苯磺酸三甲苯磺酸酯得到不纯的去甲卡灵。与碘甲烷反应并通过四苯基硼酸酯纯化得到合成的毒蕈碱氯化物，事实证明，该毒蕈碱在所有性质上均与天然毒蕈碱氯化物相同。腹肌。毒蕈碱氯化物的构型由合成产生。从配方图中可以看出L-氨基葡萄糖酸的合成和生产方法的中间产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400735