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4-(4-dipropylaminobutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine
4-(4-dipropylaminobutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine | 1194975-79-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-dipropylaminobutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine
英文别名
4-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]-N,N-dipropylbutan-1-amine
CAS
1194975-79-5
化学式
C
21
H
31
N
3
mdl
——
分子量
325.497
InChiKey
DYTBSFQWQCUPMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
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24
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2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
29
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-bromobutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine
115008-03-2
C
15
H
17
BrN
2
305.217
反应信息
作为反应物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、
顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物
、
4-(4-dipropylaminobutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine
以 H
2
O 、 ethanol 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
分子内和分子间相互作用的ECL研究具有不同胺还原剂的新型钌三联吡啶鎓配合物。
摘要:
已经合成了一系列与不同的胺还原剂(例如三丙胺(TPrA),乙醇胺和二乙醇胺)共价连接的钌(II)三联吡啶基配合物,用于电化学发光(ECL)系统。分别在有和没有TPrA,三乙醇胺(TEOA)和2-(二丁基氨基)乙醇(DBAE)作为共反应剂的情况下,研究了它们在不同工作电极上的ECL性能。结果表明,单独的共轭钌配合物可以通过较低浓度的分子内相互作用产生ECL,而随着分子间相互作用,ECL强度逐渐增加,并随着配合物浓度的增加而逐渐占主导地位。对于共反应物系统ECL,与众所周知的[Ru(bpy)(3)](2 +)/ TPrA系统相比,共轭复合物所需的胺共反应剂可以大大降低。为了减少空间位阻,一个胺取代基对系统更好,并且分子内胺还原剂应具有与添加剂胺共反应剂相似的结构,以实现良好的ECL性能,这可为进一步改进该方法铺平道路通过结合分子内和分子间相互作用,提高了ECL效率并提高了检测灵敏度。
DOI:
10.1039/b905404a
作为产物:
描述:
4-(4-bromobutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine
、
二正丙胺
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
4-(4-dipropylaminobutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine
参考文献:
名称:
分子内和分子间相互作用的ECL研究具有不同胺还原剂的新型钌三联吡啶鎓配合物。
摘要:
已经合成了一系列与不同的胺还原剂(例如三丙胺(TPrA),乙醇胺和二乙醇胺)共价连接的钌(II)三联吡啶基配合物,用于电化学发光(ECL)系统。分别在有和没有TPrA,三乙醇胺(TEOA)和2-(二丁基氨基)乙醇(DBAE)作为共反应剂的情况下,研究了它们在不同工作电极上的ECL性能。结果表明,单独的共轭钌配合物可以通过较低浓度的分子内相互作用产生ECL,而随着分子间相互作用,ECL强度逐渐增加,并随着配合物浓度的增加而逐渐占主导地位。对于共反应物系统ECL,与众所周知的[Ru(bpy)(3)](2 +)/ TPrA系统相比,共轭复合物所需的胺共反应剂可以大大降低。为了减少空间位阻,一个胺取代基对系统更好,并且分子内胺还原剂应具有与添加剂胺共反应剂相似的结构,以实现良好的ECL性能,这可为进一步改进该方法铺平道路通过结合分子内和分子间相互作用,提高了ECL效率并提高了检测灵敏度。
DOI:
10.1039/b905404a
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