(E)-1,2-bis(3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene | 1602492-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1,2-bis(3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
• CAS: 1602492-74-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₆
• 分子量: 270.337
• InChiKey: AEESSVLVUZCRIN-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环丙基-1-甲基-吡唑-5-胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到(E)-1,2-bis(3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-胺的氧化脱氢偶联选择性形成偶氮吡咯

  摘要：

  描述了用于选择性合成偶氮吡咯衍生物的吡唑-5-胺的新型氧化脱氢偶联。前一个反应通过碘化和氧化同时安装 C-I 和 N-N 键，而后者则涉及铜催化的氧化偶联过程。所得的碘取代的偶氮吡咯通过Sonogashira交叉偶联用各种末端炔烃处理，产生新的偶氮化合物。

  DOI：

  10.1021/jo5004967

文献信息

• A new synthesis of azopyrazoles by oxidation of C-aminopyrazoles on a NiO(OH) electrode
  作者：Boris V. Lyalin、Vera L. Sigacheva、Vladimir A. Kokorekin、Vladimir A. Petrosyan

  DOI：10.1016/j.mencom.2015.11.028

  日期：2015.11

  Oxidation of C-amino-N-alkylpyrazoles on a NiO(OH) electrode in an aqueous alkaline medium affords the corresponding azo-pyrazoles. The success in implementation of these processes is due to the structure of C-aminopyrazoles.