(Z)-7-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-7-ethynyl-4-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-2,3,4,7-tetrahydro-[1,4]oxazepine | 1207551-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-7-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-7-ethynyl-4-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-2,3,4,7-tetrahydro-[1,4]oxazepine
• 英文别名: 7-(1,3-Diphenylpropan-2-yl)-7-ethynyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-oxazepine；7-(1,3-diphenylpropan-2-yl)-7-ethynyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-oxazepine
• CAS: 1207551-40-3
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₃S
• 分子量: 499.674
• InChiKey: XLKHJZBHFJSJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[1-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-1-ethynyl-prop-2-ynyloxy]-ethyl}-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride 、 AgBF₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以20%的产率得到(Z)-7-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-7-ethynyl-4-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-2,3,4,7-tetrahydro-[1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二炔的金催化内环化成七元环杂环

  摘要：

  内金的规则：开发了高内选择性的金催化的1,4-二炔的环异构化反应。通过使用富含电子的膦和N-杂环卡宾作为配体，可以将多个1,4-二炔以脱对称形式环化，形成二氢二氧杂庚烷和对映异构体富集的四氢氧杂氮杂烷（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901702