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5-Azaacenaphthen | 56158-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Azaacenaphthen
英文别名
4,5-dihydro-cyclopenta[de]quinoline;7-Azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
5-Azaacenaphthen化学式
CAS
56158-94-2
化学式
C11H9N
mdl
——
分子量
155.199
InChiKey
LXQHSIXSUGHRTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN HIV INTEGRASE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE L'INTÉGRASE DU VIH
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2012138670A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention is directed to an improved process for the preparation of Compounds of Formula (I) or salts thereof which are useful in the treatment of HIV infection. In particular, the present invention is directed to an improved process for the preparation of (2S)-2-tert-butoxy-2-(4-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)- 2-methylquinolin-3-yl)acetic acid or salt thereof which is useful in the treatment of HIV infection. R4 is selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l), (m), (n) and (o); and R6 and R7 are each independently selected from H, halo and (C1-6) alkyl.
    本发明涉及一种改进的工艺,用于制备化合物的化合物(I)或其盐,该化合物在治疗HIV感染中有用。具体而言,本发明涉及一种改进的工艺,用于制备对治疗HIV感染有用的(2S)-2-叔丁氧基-2-(4-(2,3-二氢吡喃并[4,3,2-de]喹啉-7-基)-2-甲基喹啉-3-基)乙酸或其盐。其中R4从(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)、(m)、(n)和(o)组成的群中选择;R6和R7分别独立选择自H、卤素和(C1-6)烷基。
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