4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯甲醛 | 1039948-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯甲醛
• 中文别名: 3,5-二甲基-4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 1039948-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: PBIWVVONGPLSAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯甲醛 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,6-dimethylphenoxy]ethyl 3-(nitroxy)-2,2-di((nitroxy)methyl)propyl succinate
  参考文献：
  名称：

  EP3348548

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 、 2-氯乙醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过聚合物链的机械连接促进星形/线性聚合物拓扑转换

  摘要：

  首次证明了星形聚合物向线性聚合物的拓扑转化。具有机械连接性的两条聚合物链的三臂星形聚合物是通过由δ[ -]戊内酯的活泼开环聚合反应合成的，该聚合反应是由具有三个羟基的假[2]轮烷作为车轮组分上和两个组分上的引发剂位点引发的轮轴总站。聚合反应后进行的是与大量异氰酸酯的封端反应，这不仅是为了防止车轮部件滑脱，而且还会在轴端引入氨基甲酸酯部分。将基于铵/冠醚相互作用的具有固定轮烷连接的轮烷连接的星形聚合物进行N铵基的乙酰化作用，使组分从相互作用中释放出来，将车轮组分移至作为相互作用部位的氨基甲酸酯末端，最终得到线性聚合物。由当前拓扑转变引起的物理性质变化由流体动力学体积和粘度证实。

  DOI：

  10.1002/anie.201500578
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 3-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-6,8-dimethoxy-2H-isoquinolin-1-one 在 4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯甲醛 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-(4-(6,8-dimethoxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory agents

  摘要：

  揭示了一种新型化合物，可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达，并且它们在治疗和/或预防心血管和炎症性疾病以及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，还揭示了包含这些新型化合物的组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US09238640B2

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RESVERLOGIX CORP

  公开号：WO2010123975A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are methods of regulating interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and methods of treating and/or preventing cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s) by administering a naturally occurring or synthetic quinazolone derivative. The invention provides novel synthetic quinazolone compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  揭示了调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病，通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。
• 用于预防和治疗心血管疾病的化合物
  申请人：雷斯韦洛吉克斯公司

  公开号：CN103319408B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本公开内容涉及可用于调节载脂蛋白A-I(ApoA-I)的表达的化合物以及它们在治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态、包括与胆固醇或脂质有关的紊乱、例如动脉粥样硬化中的用途。
• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• Design, synthesis and biological evaluation of hypolipidemic compounds based on BRD4 inhibitor RVX-208
  作者：Ping Yu、Wenjing Liu、Jinghui Ren、Yingying Wang、Yao Ning、Mingqi Huang、Xinyi Hu、Lili Wei、Min Ji、Jin Cai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.028

  日期：2019.8

  disorders. In this study, we introduced the pharmacophore of fibrates to a BRD4 inhibitor, RVX-208, to design dual-active hypolipidemic compounds, and found that some of new analogues showed favorable hypolipidemic activities. Synthetic accessibility towards this class of compounds optimized RVX-208 as well as would supply more thoughts on hypolipidemic drugs.

  含溴结构域蛋白4（BRD4）是一种新的治疗靶标，用于治疗包括心血管疾病，癌症，炎症和中枢神经系统（CNS）疾病在内的各种疾病。在这项研究中，我们将贝特类药物的药效团引入了BRD4抑制剂RVX-208，以设计具有双重活性的降血脂化合物，并发现一些新的类似物具有良好的降血脂活性。这类化合物的合成可及性优化了RVX-208，并为降血脂药提供了更多的思路。
• 一种心血管药Apabetalone的合成工艺
  申请人：合肥学院

  公开号：CN108997226B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明公开了一种心血管药Apabetalone的合成工艺，涉及药物有机合成技术领域，以3,5‑二甲氧基苯胺作为原料，先与硫酸羟胺和水合氯醛经缩合反应制得N‑(2,4‑二甲氧基苯基l)‑2‑(肟基)乙酰胺，再在浓硫酸作用下经环合反应制得5,6‑二甲氧基靛红，然后在二价铜和氧化剂存在下与氨水或氨气经氧化反应制得2‑胺基‑4,6‑二甲氧基苯腈，最后与4‑(2‑羟基乙氧基)‑3,5‑二甲基苯甲醛在碱性物质作用下于有机溶剂中经缩合反应制得Apabetalone。本发明与现有文献比较，原料价廉易得，反应条件温和，无需高温高压条件，后处理操作简单，合成路线短，易于工业化生产。