4-(2-羟基乙氧基)-2-甲氧基苯酚 | 3556-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(2-羟基乙氧基)-2-甲氧基苯酚
• 英文名称: 4-(2'-hydroxyethoxy)-2-methoxyphenol
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyethoxy)-2-methoxyphenol
• CAS: 3556-03-4
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: QXXNILGBMPKWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基乙氧基)-2-甲氧基苯酚 在 potassium hydrogencarbonate 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到7-甲氧基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-8-酮
  参考文献：
  名称：

  赖索利平I的全合成实验。第二部分。迈克尔将1,3-环己二酮加到醌缩醛中† ‡

  摘要：

  1,3-环己二酮（3）与醌单缩醛4和7的碱催化反应分别产生多环产物5和8，在4的情况下产生可变量的二苯并呋喃酮6。另一方面，从由ZnCl 2催化的3与双缩醛11的反应中分离出2-芳基环己二酮9（方案2）。用（CH 3 O）2 SO 2 / K 2 CO 3处理加合物8结果通过逆迈克尔反应裂解杂环，得到可靠的烯酮23，该烯酮通过选择性氢化进一步转化为24。8-乙酰氧基二苯并呋喃酮22可通过酸处理和乙酰化从方案8获得（方案4）。甲硅烷基醚27和35与醌单缩醛的反应非常复杂（方案6）。所需的芳基环己酮衍生物28和36以非常低的产率形成。在某些条件下（高温或强路易斯酸作为催化剂），单电子转移或加到烯缩醛而不是醌单缩醛的烯酮功能上变得占主导地位。结合该研究，已经制备并表征了敏感的2-甲氧基对对苯醌单缩醛15（方案3）和29（方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670713
• 作为产物：
  描述：

  methyl <4-(dimethylphosphoryloxy)-3-methoxyphenoxy>-acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到4-(2-羟基乙氧基)-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  赖索利平I的全合成实验。第二部分。迈克尔将1,3-环己二酮加到醌缩醛中† ‡

  摘要：

  1,3-环己二酮（3）与醌单缩醛4和7的碱催化反应分别产生多环产物5和8，在4的情况下产生可变量的二苯并呋喃酮6。另一方面，从由ZnCl 2催化的3与双缩醛11的反应中分离出2-芳基环己二酮9（方案2）。用（CH 3 O）2 SO 2 / K 2 CO 3处理加合物8结果通过逆迈克尔反应裂解杂环，得到可靠的烯酮23，该烯酮通过选择性氢化进一步转化为24。8-乙酰氧基二苯并呋喃酮22可通过酸处理和乙酰化从方案8获得（方案4）。甲硅烷基醚27和35与醌单缩醛的反应非常复杂（方案6）。所需的芳基环己酮衍生物28和36以非常低的产率形成。在某些条件下（高温或强路易斯酸作为催化剂），单电子转移或加到烯缩醛而不是醌单缩醛的烯酮功能上变得占主导地位。结合该研究，已经制备并表征了敏感的2-甲氧基对对苯醌单缩醛15（方案3）和29（方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670713

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010039474A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。
• Method for processing lignocellulosic material
  申请人：——

  公开号：US20020192774A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A method wherein lignocellulosic biomass materials are converted into combustible fuel products. In particular, the method is a continuous process. involving wet oxidation or steam explosion, for fermentatively converting such biomass materials into ethanol using a process design that permits all or part of the process water from the ethanol fermentation process to be recycled to reduce the consumption of process water. The effluent from the ethanol fermentation step may be subjected to an anaerobic fermentation step generating methane and a water effluent in which the amount of potentially inhibitory substances is at a sub-inhibitory level, which in turn permits all or part of the effluent water from the anaerobic fermentation step to be recycled into the process.

  一种将木质纤维素生物质材料转化为可燃燃料产品的方法，具体而言，该方法是一种连续的过程，涉及湿法氧化或蒸汽爆炸，通过使用允许从乙醇发酵过程中回收全部或部分过程水以减少过程水消耗的过程设计，将这种生物质材料发酵转化为乙醇。乙醇发酵步骤的废液可以经过厌氧发酵步骤，产生甲烷和水废液，其中潜在的抑制物质的含量处于亚抑制水平，这反过来又允许将厌氧发酵步骤的全部或部分废液水回收到过程中。
• PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US20110218177A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
• Prodrugs of oxazolidinone CETP inhibitors
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US08354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  式I的化合物是具有中央噁唑烷环的CETP抑制剂的前药。这些化合物在给患者使用后通过消除HX环化形成噁唑烷环。
• A method of forming a stable chromophore derived from vanylmandelic acid and the use thereof in the determination of vanylmandelic acid
  申请人：Nassar, Michael Fouad

  公开号：EP0045647A2

  公开（公告）日：1982-02-10

  The invention provides a method of forming a stable chromophore derived from vanylmandelic acid characterised by forming an ethyl acetate extract of a diazo derivative of vanylmandelic acid and adding dimethyl-sulphoxide and 2-amino-2-methyl-1-propanol to said extract. The diazo derivative may be the reaction product of p-nitrobenzenediazonium salt and vanylmandelic acid. The invention also includes a method of determining vanylmandelic acid characterised by forming a stable chromophore by the above method and quantitatively determining said stable chromophore. The method is particularly useful for the determining of urinary vanylmandelic acid.

  本发明提供了一种由万年青酸衍生出的稳定发色团的形成方法，其特征在于形成万年青酸重氮衍生物的乙酸乙酯萃取物，并向所述萃取物中加入二甲基亚砜和 2-氨基-2-甲基-1-丙醇。重氮衍生物可以是对硝基苯偶氮盐和香豆酸的反应产物。本发明还包括一种测定乙酰扁桃酸的方法，其特征在于通过上述方法形成稳定的发色团，并定量测定所述稳定的发色团。该方法尤其适用于测定尿液中的乙酰扁桃酸。