3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-ynyl-α-D-mannopyranoside | 1013921-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-ynyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1013921-28-2
• 化学式: C₁₇H₃₀O₁₀
• 分子量: 394.419
• InChiKey: QZJHREOKMZFHTH-NRKLIOEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  136.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octakis(3-azido-propyl)octasilsesquioxane 、 3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-ynyl-α-D-mannopyranoside 在 tripotassium 5,5’,5H-[2,2’,2’‘-nitrilotris(methylene)tris(1H-benzimidazole-2,1-diyl)]tripentanoate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  定义良好的杂双功能立方硅倍半氧烷的受控点击组装及其在靶向生物成像中的应用

  摘要：

  已经开发了一种通用的方法，用于组装具有多种功能和在无机骨架上官能团的分布得到完全控制的杂双功能立方硅倍半氧烷。该方法基于通过现成的八叠氮基立方倍半硅氧烷的配体促进的铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应的两步单官能和七官能序列。当使用具有强施主配体的铜催化剂时，反应物的化学计量和二项式分布定律基本上决定了关键单官能化反应的选择性。该方法学已被用于制备一组具有正交反应性的双功能纳米构建基块，用于精确定义的杂化纳米材料的受控组装和用于靶细胞成像的荧光多价探针。无机笼子为共价连接的染料提供了改进的光稳定性，并为3D多价悬垂表位的展示提供了便利的框架。因此，基于明确定义的立方倍半硅氧烷的荧光生物探针相对于更常规的完全有机类似物和不明确的杂化纳米粒子具有有趣的优势，并有望成为研究细胞生物学和生物医学应用的有力工具。无机笼子为共价连接的染料提供了改进的光稳定性，并为3D多价悬垂表位的展示提供了便利的框

  DOI：

  10.1002/chem.201300339