1,6-dimethyl-7-ethoxycarbonyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole | 927408-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,6-dimethyl-7-ethoxycarbonyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole
• 英文别名: Ethyl 1,6-dimethyl-3-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole-7-carboxylate；ethyl 1,6-dimethyl-3-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole-7-carboxylate
• CAS: 927408-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 284.318
• InChiKey: ABMVYFWJCXMXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethyl-7-ethoxycarbonyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到1,6-dimethyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  1 H -7-乙氧基羰基-6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑和1 H -6-甲基-3-苯基-吡唑并[5，- ]的区域选择性烷基化1- c ] [1,2,4]三唑

  摘要：

  1 H -6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑与1 H -7-乙氧基羰基-6-甲基-3-苯基-并吡唑[5,1 ]的烷基化- ç ] [1,2,4]使用不同的烷基化剂的引线区域选择性至1-三唑ñ烷基化产品。1,6-二甲基-7-乙氧基羰基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑的水解-脱羧反应生成的化合物与通过1 H -6-甲基-直接甲基化获得的化合物相同3-苯基吡唑并[5，1- c ] [1,2,4]三唑。通过NMR光谱和质谱法确认了1-N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.067
• 作为产物：
  描述：

  1H-7-ethoxycarbonyl-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76.5%的产率得到1,6-dimethyl-7-ethoxycarbonyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  1 H -7-乙氧基羰基-6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑和1 H -6-甲基-3-苯基-吡唑并[5，- ]的区域选择性烷基化1- c ] [1,2,4]三唑

  摘要：

  1 H -6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑与1 H -7-乙氧基羰基-6-甲基-3-苯基-并吡唑[5,1 ]的烷基化- ç ] [1,2,4]使用不同的烷基化剂的引线区域选择性至1-三唑ñ烷基化产品。1,6-二甲基-7-乙氧基羰基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑的水解-脱羧反应生成的化合物与通过1 H -6-甲基-直接甲基化获得的化合物相同3-苯基吡唑并[5，1- c ] [1,2,4]三唑。通过NMR光谱和质谱法确认了1-N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.067

文献信息

• New 1H-1-alkyl-6-methyl-3-phenyl-7-phenylazo-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazoles through regioselective alkylation of 1H-6-methyl-3-phenyl-7-phenylazopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazoles
  作者：Vasile-Nicolae Bercean、Valentin Badea、Călin Deleanu、Alina Nicolescu

  DOI：10.2478/s11532-011-0151-2

  日期：2012.4.1

  lazopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazoles ( 2aa-ad ) were obtained by regioselective alkylation of 1H-6-methyl-3-phenyl-7-phenylazopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazoles ( 2a ). 1 H -1-Alkyl-6-methyl-3-phenyl-7-phenylazopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazoles 2aa and 2ab were also prepared by coupling phenyldiazonium chloride with 1 H -1-alkyl-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazoles 1aa and 1ab . The new compounds

  通过1H-6-甲基-的区域选择性烷基化反应获得1 H -1-烷基-6-甲基-3-苯基-7-苯基偶氮 吡唑[5,1-c] [1,2,4]三唑（ 2aa-ad ） 3-苯基-7-苯基偶氮吡唑并[5,1-c] [1,2,4]三唑（ 2a ）。还通过将氯化苯基重氮与1 H -1-烷基偶合来制备 1 H -1-烷基-6-甲基-3-苯基-7-苯基偶氮 吡唑[5,1-c] [1,2,4]三唑 2aa 和 2ab -6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,1-c] [1,2,4]三唑 1aa 和 1ab 。这些新化合物的特征在于IR，UV-VIS，1 H-NMR，13 C-NMR和15明确建立了N-NMR光谱及其结构和实际的互变异构形式。