2-iodo-6-isopropylphenyl acetate | 927179-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-iodo-6-isopropylphenyl acetate
• 英文别名: (2-Iodo-6-propan-2-ylphenyl) acetate
• CAS: 927179-79-1
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: JSHPUQNCQQOWOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-6-isopropylphenyl acetate 、 (S)-β-cyclohomogeranyl iodide 在 四(三苯基膦)钯 叔丁基锂 、 9-METHOXY-9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE 、 potassium phosphate 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.67h， 以76%的产率得到(S)-2'-isopropyl-6'-[2''-(2''',6''',6'''-trimethyl-2'''-cyclohexenyl)ethyl]phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of abietane diterpenoids via B-alkyl Suzuki–Miyaura coupling. Formal total asymmetric synthesis of 12-deoxyroyleanone and cryptoquinone

  摘要：

  A convergent synthetic strategy for abietane diterpenoids via B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling and Lewis acid-mediated cyclization reactions is established. Asymmetric total synthesis of 12-deoxyroyleanone, an antileishmanial diterpene, is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.072
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-iodo-6-isopropylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of abietane diterpenoids via B-alkyl Suzuki–Miyaura coupling. Formal total asymmetric synthesis of 12-deoxyroyleanone and cryptoquinone

  摘要：

  A convergent synthetic strategy for abietane diterpenoids via B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling and Lewis acid-mediated cyclization reactions is established. Asymmetric total synthesis of 12-deoxyroyleanone, an antileishmanial diterpene, is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.072