2-Oxo-hept-6-enenitrile | 101198-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxo-hept-6-enenitrile
• 英文别名: Hex-5-enoyl cyanide
• CAS: 101198-48-5
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: FOBFEKXGDBZGSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-hept-6-enenitrile 、 苯甲醇 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原引发的钌催化的远程CH-H与伯醇酰化

  摘要：

  由易于获得的醇进行的氧化还原触发的金属催化的交叉偶联反应为合成酮和相关化合物提供了一种经济的步骤。通过金属步行过程对烯烃进行氢化远程C（sp 3）-H官能化的先前示例具有外部还原剂。在这里，我们报告了一种策略，该方法利用伯醇作为酰化剂和还原剂，对氧化还原引发的氢化远程C（sp 3）-H烯烃进行烯烃远程酰化，该策略已通过无碱1,3-二酮合成验证。机理研究证实，该反应是通过醛中间体和金属步移过程进行的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03343
• 作为产物：
  描述：

  2-oxobut-3-enenitrile 、 烯丙基三甲基硅烷 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANTELLI, M.;ABED, D. E.;JELLAL, A., J. ORG. CHEM., 1985, 51, N 8, 1199-1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .alpha.,.beta.-Unsaturated acyl cyanides. 6. Self-condensation and conjugate addition of allyl-, allenyl-, propargyl-, and alkynyltrimethylsilanes
  作者：Maurice Santelli、Douniazad El Abed、Abdelkebir Jellal

  DOI：10.1021/jo00358a008

  日期：1986.4