(1R*,7S*,9S*)-1,4,4-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-9-ol | 123099-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R*,7S*,9S*)-1,4,4-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-9-ol
• 英文别名: (1R*,7S*,9S*)-1,4,4-trimethyl-9-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-exo-11-oxatricyclo[5.3.1.0^2,6]undecan-9-ol；tert-butyl-dimethyl-[[(1S,2R,6S,7R,9R)-1,4,4-trimethyl-11-oxatricyclo[5.3.1.02,6]undecan-9-yl]oxy]silane
• CAS: 123099-24-1
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂Si
• 分子量: 324.579
• InChiKey: WHWYUKDEURPILW-INJPQVFBSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  344.3±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,7S*,9S*)-1,4,4-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-9-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢氟酸 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 rac-furanether B
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of furanether B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a010
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl O-<(1R*,3R*,7S*,9S*)-4,4,7-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.02,6>undecan-3-yl>thiothionocarbonate 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到(1R*,7S*,9S*)-1,4,4-trimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undecan-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of furanether B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a010

文献信息

• PRICE, MARY E.;SCHORE, NEIL E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5662-5667
  作者：PRICE, MARY E.、SCHORE, NEIL E.

  DOI：——

  日期：——