2-Tosylamino-α-bromacetophenon | 4688-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Tosylamino-α-bromacetophenon
• 英文别名: 2-Tosylamino-α-bromoacetophenone；o--ω-brom-acetophenon；N-[2-(2-bromoacetyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 4688-65-7
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₃S
• 分子量: 368.251
• InChiKey: TXQZIAFNMDOQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tosylamino-α-bromacetophenon 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2-Tosylaminobenzoyl)-3-hydroxy-1H-indol
  参考文献：
  名称：

  融合喹啉，第 6 版 10H-Indolo [3,2-b] 喹啉

  摘要：

  测试了三种方法是否适用于制备 5,11-dihydro-11-oxo-10H-indolo [3,2-b] 喹啉及其 N-甲基衍生物 4。描述了 11-氯-10H-吲哚并 [3,2-b] 喹啉 8，它是药学上有趣的合成物的起始原料。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141009
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-Tosylamino-α-bromacetophenon
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen an 1,3-Dicarbonylverbindungen, 13. 手套。Anellierte Chinoline III, 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno-[3,2-b][1]chinoline

  摘要：

  Die aus Thiosalicylsäuremethylester und den α-Bromacetophenonen 2 oder 3 erhaltenen Alkylierungsprodukte 4 geben bei der Dieckmann-Kondensation die 1,3-Dicarbonylverbindungen 5, die mit Polyphosphorsäure (PPS) 6

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130107

文献信息

• GOERLITZER K.; WEBER J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 27-34
  作者：GOERLITZER K.、 WEBER J.

  DOI：——

  日期：——