(4R,5S,6S,7R,8R,10R,11R,12S,13S,14R,26R,27S,28S,29R,30R,32R,33R,34S,35S,36R)-2,9,16,24,31,38,48,49,53,54-decaoxanonacyclo[37.5.3.317,23.14,8.110,14.126,30.132,36.042,46.020,51]tetrapentaconta-1(45),17(52),18,20(51),21,23(50),39(47),40,42(46),43-decaene-5,6,7,11,12,13,27,28,29,33,34,35-dodecol | 142409-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,6S,7R,8R,10R,11R,12S,13S,14R,26R,27S,28S,29R,30R,32R,33R,34S,35S,36R)-2,9,16,24,31,38,48,49,53,54-decaoxanonacyclo[37.5.3.317,23.14,8.110,14.126,30.132,36.042,46.020,51]tetrapentaconta-1(45),17(52),18,20(51),21,23(50),39(47),40,42(46),43-decaene-5,6,7,11,12,13,27,28,29,33,34,35-dodecol
• CAS: 142409-32-3
• 化学式: C₄₄H₅₂O₂₂
• 分子量: 932.884
• InChiKey: CXZYVCQSBVXKGS-OBYSWEIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(4R,5S,6S,7R,8R,10R,11R,12S,13S,14R,26R,27S,28S,29R,30R,32R,33R,34S,35S,36R)-2,9,16,24,31,38,48,49,53,54-decaoxanonacyclo[37.5.3.317,23.14,8.110,14.126,30.132,36.042,46.020,51]tetrapentaconta-1(45),17(52),18,20(51),21,23(50),39(47),40,42(46),43-decaene-5,6,7,11,12,13,27,28,29,33,34,35-dodecol
  参考文献：
  名称：

  Glycophanes，环糊精-环烷杂合受体，用于水溶液中的非极性结合。水中的立体选择性碳水化合物-碳水化合物相互作用

  摘要：

  报道了一种新型中性手性受体糖芬 4-6 和 9-14 的合成和络合特性。它们可以被认为是环糊精-环烷杂化物，因为涉及碳水化合物分子、亲脂腔和芳香相互作用。它们由 α,α'-海藻糖和 2,7-二羟基萘或 4,4'-异亚丙基二酚构成。水溶性甘聚糖 12 显示出对缺电子芳香客体（苯酚和苯磺酸和苯羧酸的硝基衍生物）的普遍亲和力，结合常数随着吸电子基团 (NO 2 ) 数量的增加而增加。根据溶剂，不同的因素似乎有助于配合物的稳定性

  DOI：

  10.1021/ja00075a023

文献信息

• A novel class of neutral chiral cyclophanes from α,α′-trehalose
  作者：S. Penadés、J. M. Coterón

  DOI：10.1039/c39920000683

  日期：——

  The synthesis and preliminary complexation studies of a new class of chiral cyclophanes 1–6, with properties comparable to cyclodextrins and cyclophanes, is described.

  一类新的手性环芳的合成和初步研究络合1 - 6，具有比得上环糊精和环芳特性，进行说明。