(E)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol | 1430344-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 1430344-93-6
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 97.121
• InChiKey: ZSJHASYJQIRSLE-FPPJIGRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三叔丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11,12-dideuterio-all-trans-retinal
  参考文献：
  名称：

  通过氢化硅烷化合成11-顺式维甲酸-11,12-二氢前体的原去甲硅烷基化：容易获得11-和12-单及11,12-二氢类维甲酸

  摘要：

  一种快速，高效的11-顺-维甲酸类化合物的方法是通过氢化硅烷化-脯氨酰化方法对现成的11-炔前体进行半氢化而实现的。完整的化疗，区域选择性和SYN方法-stereoselectivity也让其11-和12- monodeutero-，和11,12二氘11-直达顺-retinoids。通过该途径无法获得类似的反式序列，并且是通过Hiyama耦合合成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201202260
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[(5-deutero-3-methylpent-2-en-4-yn-1-yl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到(E)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过氢化硅烷化合成11-顺式维甲酸-11,12-二氢前体的原去甲硅烷基化：容易获得11-和12-单及11,12-二氢类维甲酸

  摘要：

  一种快速，高效的11-顺-维甲酸类化合物的方法是通过氢化硅烷化-脯氨酰化方法对现成的11-炔前体进行半氢化而实现的。完整的化疗，区域选择性和SYN方法-stereoselectivity也让其11-和12- monodeutero-，和11,12二氘11-直达顺-retinoids。通过该途径无法获得类似的反式序列，并且是通过Hiyama耦合合成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201202260